У двухлетнего елабужанина Ильдара Гадалиева врожденный порок развития сосудов правой руки. Мальчику нужно дорогостоящее лекарство. Для семьи Гадалиевых такая сумма непосильна. Помочь мальчику может каждый из нас.
Необходим годовой курс лечения.
- Ильдару по жизненным показаниям необходимо принимать препарат рапамун как минимум в течение года. Только так можно остановить развитие заболевания и предотвратить его рецидивы. Препарат замене не подлежит, - говорит Заведующая отделением дневного стационара гематологического и онкологического профиля РДКБ Елена Донюш (Москва).
-Когда сыну был месяц, у него стала опухать правая ручка, кожа на ней посинела. В районной больнице Ильдару поставили диагноз «венозная ангиодисплазия» – врожденный порок развития сосудов – и сказали, что причин для беспокойства нет. Однако состояние сына ухудшалось. Днем рука сильно отекала, становилась каменной, ночью Ильдар часто просыпался, плакал от боли. Нас направили в больницу в Казань, там подтвердили диагноз, но опять никакого лечения не назначили. Тогда я сама стала искать клинику, где помогут моему сыну. Обратилась в Российскую детскую клиническую больницу (РДКБ) в Москве, где успешно лечат подобные заболевания. В начале этого года мы с Ильдаром приехали на консультацию – московские специалисты рекомендовали сыну носить специальный эластичный рукав, а также принимать препарат рапамун. В дальнейшем, когда Ильдар подрастет, возможно, потребуется операция. Уже через месяц после начала лечения появились улучшения: рука стала меньше отекать, почти не болит. Врачи настоятельно рекомендуют продолжать принимать рапамун в течение года. Но, к сожалению, в льготный список это лекарство не входит. Пока сын лежал в больнице, препарат выдавали бесплатно, при выписке добрые люди помогли нам его купить. Сейчас лекарство заканчивается, а оплатить его самостоятельно нам не под силу. Муж остался без работы из-за тяжелой производственной травмы, я в отпуске по уходу за ребенком. Живем на пенсию Ильдара по инвалидности и случайные заработки мужа. У нас двое маленьких сыновей. Пожалуйста, помогите! - рассказывает мама Регина Гадалиева.
Цена лекарства 384 307 руб.
41 300 руб. собрал "РусФонд"
Не хватает 343 007 руб.
Нет комментариев