Елабужанка рассказала, как поставила своего «особенного» ребенка на ноги

До полутора лет Гоша Кудрявцев рос обычным ребенком, и, казалось, ничего не предвещало беды. Сейчас Георгию 13 лет. Но сколько всего пришлось испытать его родителям за эти годы!

Борьба за жизнь
– Изначально нам ставили диагноз – эпилепсия. Якобы вследствие перенесенного вирусного энцефалита и ветряно-герпесной инфекции. Это одна из причин. Эпилептические припадки начались у ребенка в полтора года. Шесть с половиной лет мы сражались с приступами разными способами, – рассказывает мама мальчика Анастасия Кудрявцева. 
С трех лет они наблюдались у казанского эпилептолога. По словам мамы, врач очень грамотный, делала все, что было в ее силах, и даже предлагала операцию – резекцию участков эпиактивности. В четыре года приступы усилились – доходило до 50 раз в сутки! Ребенок постоянно падал, ударяясь лицом.
– Его лицо было похоже на один сплошной синяк. Несколько раз ему накладывали швы на лице, бровях. Ребенок у нас худенький, в четыре года мы его возили на коляске. В таком маленьком возрасте он у нас прошел, как говорится, огонь, воду и медные трубы. И мы вместе с ним, – говорит Анастасия Александровна. 

Гром среди ясного неба
Родители боролись за жизнь своего ребенка, возили его на обследование к специалистам в Казань и Санкт-Петербург. Когда приступы усилились, мальчик вдруг перестал разговаривать.
– Мы лежали в ДРКБ Казани, и я там задавала этот вопрос – почему ребенок не разговаривает. Хотя в полтора года он говорил достаточно сложные слова. А тут резко замолчал. Но никто на это внимания не обратил. А в какой-то момент мы поняли, что сын еще и плохо слышит. Поначалу из-за эпилепсии ребенок не посещал детский сад. Но я все же пыталась его хоть как-то социализировать. Мы попробовали ходить в Центр слуха в Набережных Челнах – мы сами из этого города, и до 2016 года жили там. Выяснилось, что одно ухо у него совсем глухое, а на другом – 3-4 степень глухоты. Надели слуховые аппараты. В Центр ходили недолго, там нам почему-то посоветовали перевести ребенка на индивидуальное обучение на дому. Но ведь ребенку нужно общение не только с родителями, но и со сверстниками! И вот, посещая занятия в Центре слуха, мы параллельно ходили в детский сад для детей с отставанием в развитии, – говорит Анастасия.

Обрели надежду в Елабуге
Узнав о том, что в Елабуге есть школа для глухих детей, Кудрявцевы решили отдать сына туда. На тот момент у Гоши уже появился младший брат, мама была в декретном отпуске и поначалу возила старшего сына из Набережных Челнов в школу в Елабугу. 
– Замечательная школа! Нас очень радушно встретила завуч. Сказала: «Конечно, приходите к нам». И я стала возить Гошу в эту школу. Позже мы решили переехать в Елабугу. Этот город нам очень нравится, здесь мы живем уже шесть лет. Когда Гоша пошел в первый класс в 2017 году, эпилептолог снова предложила сделать сыну операцию. Состояние ребенка тогда было более-менее стабильным, мы пили дорогие препараты. Приступы стали реже, в основном по ночам. Он стал развиваться, начинал запоминать цифры, буквы, отставание в развитии хотя и было, но не настолько сильно. Трудно об этом рассказывать, не расплакавшись, – делится мама.

Другой диагноз и… паралич
Перед операцией Гошу обследовали в Национальном медицинском исследовательском центре нейрохирургии имени академика Н.Н.Бурденко в Москве. Но когда в октябре 2017 года врачи сделали ему МРТ головного мозга, выявился совершенно другой диагноз – врожденная опухоль головного мозга. Диагноз вскоре подтвердился.
– С рождения у Гоши были сильные головные боли, он все время плакал. Сказали, нужно срочно оперировать, выдали направление на операцию, и мы поехали. 7 ноября сына прооперировали. На следующий день после операции у него не было ни одного приступа. Но перед операцией нас предупреждали, что ребенка может парализовать. Так и случилось. Парализовало всю левую сторону. Тогда врачи сказали нам: «Что за два месяца реабилитации сможете восстановить, с тем ребенок и будет жить». У нас был шок! Но, когда мы лежали в НИИ Бурденко и видели, как умирают дети, плакать, что у тебя ребенок может остаться на половину парализованным – неправильно. Слава Богу, что живой! – со слезами на глазах говорит Анастасия.

Поставили на ноги
Вернувшись в Елабугу, Кудрявцевым посоветовали обратиться в РЦ «Астра». И результат не заставил себя ждать.
– Проходили массаж, ЛФК, бассейн. Спасибо массажисту Анжеле Анатольевне! Благодаря врачам центра сын стал ходить. К Новому году уже делал первые шаги, держась за руку. Хотя я его привезла в инвалидной коляске. Буквально за месяц сына поставили на ноги. Но левая рука до конца не восстановилась. Он научился одной рукой играть на планшете и в телефоне. Кроме того, мы купили ему слуховые аппараты, стоимость которых – 60 тысяч рублей каждый. Деньги на них собрали благодаря поддержке елабужан, – говорит Анастасия Кудрявцева. 

Бабушка – наше все!
На протяжении нескольких лет, пока Анастасия боролась за жизнь сына, ее поддерживали супруг Максим и мама Любовь Петровна.
– Гоша – ее первый внук. С ним она проводит все свое время, наверное, даже больше, чем мы с мужем. Мама водит его на реабилитацию, занимается с Гошей, пока мы на работе. Ей 73 года, она также переехала вместе с нами в Елабугу. Я бы даже сказала, что это человек, на котором держится наша семья. 
Растет в семье Кудрявцевых и второй сын – 8-летний Алексей, второклассник. Он посещает секцию спортивного плавания, зимой вместе с родителями и старшим братом ходит на лыжах. 

Мечтает ездить на «Ламборджини»
По рассказам Анастасии Александровны, Гоша немного умеет плавать с кругом в бассейне, ходит на лыжах. Любит играть в лего и настольный хоккей. Мечтает ездить за рулем «Ламборджини». Общается со сверстниками, чему его мама очень рада. 
– Есть у него школьный друг – одноклассник Матвей, мальчик с синдромом Дауна. Они общаются, мы их порой не понимаем, а они друг друга очень хорошо понимают. В школе для глухих детей, где учится сын, к каждому ребенку – индивидуальный подход, своя программа. Я поддерживаю связь с елабужскими мамочками, которые понимают и подбадривают меня. Например, Руфина Ахунова, Юлия Ищук, Екатерина Капустина. Это очень важно и ценно. Когда мы с Гошей через все это проходили, чувствовали, что мы вообще никому не нужны. В Елабуге мы нашли поддержку. Хочется сказать спасибо Юлии Ищук, которая со своими сыновьями тоже через многое прошла, – делится Анастасия Кудрявцева.

Выход есть всегда
Несмотря на все трудности, Кудрявцевы не опускают руки.
– Не нужно терять надежду, мы всегда поддерживаем друг друга. Да, в какие-то моменты и у нас руки опускались, но потом мы собирались с силами и шли дальше. Надо всегда бороться за своих детей, несмотря ни на что. То, что у моего ребенка есть друзья, возможность учиться в школе, – это уже победа. Когда впервые сталкиваешься с диагнозом, надо уметь принять его как должное. Да, мой ребенок «особенный». Не нужно его ни с кем сравнивать, а лучше радоваться каждому его личному достижению, пусть даже самому маленькому; каждому прожитому дню. Этому нас учат наши дети – уметь делиться с людьми своими проблемами. Всегда есть выход из любой ситуации. Самое дорогое – это жизнь. А какой она будет у наших детей, зависит от нас.