В Татарстан в апреле придет лекарство для всех детей со спинальной мышечной атрофией
Деньги на дорогостоящий препарат «Спинраза» выделены из специального фонда, куда поступает часть выросшего подоходного налога с богатых россиян.
Лекарства для татарстанских детей со спинальной мышечной атрофией (СМА) поступят в республику в начале апреля. Такую информацию предоставила заместитель министра здравоохранения РТ Фарида Яркаева.
СМА входит в список 19 редких болезней детей, лечение которых обеспечат средствами с увеличенного для богатых россиян подоходного налога.
В Татарстане проживает 28 детей с диагнозом СМА. По информации Яркаевой, лекарство будет поступать в РТ партиями.
Минздрав РТ отправил заявку в федеральный центр на обеспечение детей годовым запасом лекарства, сегодня Министерство здравоохранения России одобрило все полученные заявки.
Одна ампула «Спинразы» стоит 5,6 млн рублей.
Следите за самым важным и интересным в Telegram-каналеТатмедиа
Читайте новости Татарстана в национальном мессенджере MАХ: https://max.ru/tatmedia
Подписывайтесь на наш Дзен-канал
Оставляйте реакции
Нет комментариев