Житель Татарстана борется с редкой болезнью и надеется на помощь медиков

05.12.2014 11:10 | Политика Печать

Житель Татарстана борется с редкой болезнью и надеется на помощь медиков

Официально диагноз Марата Юнусова звучит - кавернозная гемангиома. Это отросток на лице, который приобретается с рождения.

С годами он только увеличивается. Врачи готовы взяться за лечение, но гарантий, что мужчина останется жив - не дают.

Мужчина сам воспитывает  двоих детей, жена от него ушла. Живет марат Юнусов в деревне вместе с детьми и пожилой матерью, работает на разных работах сезонно.

В детстве семья мужчины уже обращалась в РКБ Казани (в 1979-80 годах), проводили 10 курсов лечения по десять дней - делали обкалывание со спиртово-новокаинновым раствором для прижигания кровеносных каналов.


- Толку мало, операцию не делали - опасно, там же расширение кровеносных сосудов, - объясняет мужчина.

Потом была школа, во время учебы врачи проводили обследование - ничего нового. Закончив школу Марат ездил к профессорам и врачам, в частные клиники – все без толку. Никто за операцию не брался. Нашелся один профессор готовый взяться за лечение, но в виде эксперимента. Нашему герою нужно было подписать документ, чтобы в случае смерти претензий со стороны родных не было. Марат отказался.

- Я ради их опытов умереть на операционном столе не хочу, мне ещё детей поднимать на ноги.

Потом комиссия, получение инвалидности. В итоге присвоили вторую группу.

На свое выздоровление Марат Юнусов и не надеется, махнул рукой. Сейчас перед мужчиной стоит другая проблема - нужна машина.  В свое время помочь взялся представитель администрации района, но не успел - умер, потом и вовсе перестали выдавать эти машины. Совет местного самоуправления не забывает о семье - помогает. Сейчас отец двоих детей надеется на помощь нового руководителя Исполкома Сармановского района - Фарита Хуснуллина и на организации, помогающие нуждающимся.

В этом году Марат снова обратился к специалистам - поехал в Альметьевск к хирургам-онкологам, они отправили в Казань – в онкологический центр при РКБ. Но там тоже результатов положительных, увы, не получил.

- Я и махнул рукой. Это заболевание, если оно не обширное, лечат при помощи лазера и хирургии, но такие обширные не лечат, не берутся. Оно растет сама по себе, как самостоятельный живой организм. У меня даже зубы не удаляют - может начаться кровотечение и не остановится. Так что, живу молча и ради детей, смирился с такой жизнью, - вздыхает Марат.

Источник: http://sntat.ru/
 


Будь в курсе последних событий! Читай tatmedia.ru


комментарии  

 
0 #1 Марат 05.03.2017 20:26
Куда только не обращались...а на лечение за рубежом нужны миллионы...да и гарантию не дают на то чтоторганизм выдержит операцию...тем более,конструкц ия черепа сильно деформирован...это добавляет ещё больше проблем...я сейчас так то держусь на лекарствах,чтоб немного переносить неприятные боли в головной и лицевой части...был открыт счёт,но никто помочь особо не стремится...у всех свои проблемы...я вижу как все высказывают своё мнение,типа это все ошибки родителей и я за их грехи так родился...ни на кого не обижаюсь...у всех свои тараканы в голове...бог дал и что поделаешь???просто в наше время тяжело прожить на одну пенсию инвалида...поэтому и журналисты подняли это на всеобщее обозрение,хотел и как то помочь мне...спасибо им за все...но я увидел только одно...каждый думает только тогда,когда у него у самого проблемы...а до других нет дела...и никто свои финансы не даст другому ради помощи..
Цитировать
 

Добавить комментарий


Защитный код
Обновить